L-karnosiini on pieni molekyyli, jolla on luonnollinen L-muotoinen dipeptidirakenne, jota esiintyy yleisesti luonnossa ja joka koostuu luonnossa yleisesti esiintyvistä luonnollisista L-muotoisista dipeptidirakenteista.Dipeptidi, joka koostuu β-alaniinista ja L-histidiinistä.Karnosiinilla on erilaisia solujen antioksidantteja, ikääntymistä estäviä ja fysiologisia terveydenhuoltotoimintoja ja lääketieteellisiä vaikutuksia, kuten verenpainetauti, sydänsairaus, seniilikaihi, haavaumien paraneminen, kasvainten vastainen, immuunimallitesti, stressin vastaiset tekijät ja niin edelleen.
Rooli
Karnosiini on karnosiini, jonka venäläinen tiedemies Gulevich löysi yhdessä karnitiinin kanssa.Isossa-Britanniassa, Koreassa, Venäjällä ja muussa Kiinassa tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että karnosiinilla on vahva antioksidanttikapasiteetti ja se on hyödyllistä ihmisille.Karnosiinin on osoitettu poistavan reaktiivisia happilajeja (ROS), joita muodostuu rasvahappojen liiallisesta hapettumisesta solukalvossa oksidatiivisen stressin aikana, sekä α-β-tyydyttymättömiä aldehydejä.
Monet tutkimukset ovat osoittaneet, että N-asetyylikarnosiinilla on hyvä vaikutus kaihien ehkäisyssä ja hoidossa.Yksi näistä tutkimuksista osoitti, että karnosiini paransi guanidiinialtistuksen aiheuttaman kiteisen sameuden aiheuttamaa kaihia rotilla.Vaikka nämä väitteet tukevat useita hypoteettisia etuja silmälle, kuten karnotiinihoito kaihiin, valtavirran lääketieteellinen yhteisö ei ole tähän mennessä täysin tukenut niitä.Esimerkiksi Royal Orthopedics oli väittänyt, että karnosiini ei ollut turvallista eikä tehokasta kaihien paikallisessa hoidossa.
Vuoden 2002 raportin mukaan karnosiini voi parantaa sosiaalisia suhteita ja lisätä autististen lasten sanastoa, mutta tutkimuksessa väitetyt parannukset voivat johtua myös parannuksista, lumelääkkeestä tai muista tekijöistä, joita ei ole kirjoitettu tässä kyselyssä.
Synteesimenetelmä
Tällä hetkellä karnosiinin valmistusmenetelmissä on joitain yhteisiä puutteita: sivureaktion rajoituksesta johtuen tämä sivureaktio suoritetaan L-histidiini-imidatsolirenkaan osallistuessa.L-histidiini pyörii vähintään 0,8 % reaktioprosessissa, mikä vähentää tuotteen saantoa;Samalla hyvällä optisesti puhtaalla L-karnosiinia on vaikea erottaa haitallisista seoksista (sen pyörimismuoto, imidatsoli-isomeerit jne.), mikä vaikuttaa kaupalliseen puhtauteen, koska näillä seoksilla on samanlaiset fysikaalis-kemialliset ominaisuudet kuin L-karnosiinilla.Näiden seosten läsnäolon vuoksi tuloksena oleva L-karnosiini on myrkyllistä pikemminkin kuin alkuperäinen puhdas valmiste.
Uusi menetelmä L-karnosiinin valmistamiseksi on seuraava: ftaalihapon anhydridi antaa β-alaniinin reagoida ftaalihapon anhydridin β-ftaloyylialaniinin kanssa, klooratut reagenssikloridit ftaloyyli-β-ftaloyylialaniini ftaloyyli-alaniinin p-alanyylikloridiksi;L-trialkyylisilaania suojaava yhdiste reagoi trialkyylikloorisilaanin tai heksahydroksisilaanin kanssa, reagoi ftalyyli-β-alanyylikloridin hydrokloridin kondensaation kanssa, poistaa suojaryhmän vedettömällä alkoholilla ja syntetoi hydrokloridia emäksisessä liuoksessa, jolloin saadaan välituote synteesituote, hydrolysatsiinikloridi ja hydrolysatsiinikloridi. L-karnosiini vedettömässä alkoholissa.Tämä tuote on imidatsolirengas L-suojatussa histidiinissä, jotta vältetään imidatsolirenkaan sivuvaikutukset L-histidiiniin ja muihin aineisiin ja saadaan puhdasta L-karnosiinia, jolla on vähän sivuvaikutuksia ja korkea kokonaissaanto ja -pitoisuus.
Postitusaika: 24.10.2023